miércoles, 14 de noviembre de 2018

Técnica de Ritchie

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO
industrial y de servicios No.199

DESARROLLO DE TÉCNICAS PARASITOLOGICAS

3º Semestre

Laboratorio Clínico

''MÉTODO POR TÉCNICA DE RITCHIE”
FECHA: 05/11/2018        GRUPO: 3º DV             EQUIPO:1

INTRODUCCIÓN 

La sedimentación de parásitos intestinales en heces se logra por centrifugación ligera o por gravedad del material fecal, conduciendo a la recuperación de todos los protozoarios, huevos y larvas, especialmente huevos de trematodos. Concentra bien estas formas y elimina bastantes detritus orgánicos. 

Aunque se inactivan las formas móviles de los protozoarios, se mantiene la integridad de los organismos. 

Es efectivo aún en heces con cantidades excesivas de grasas. Sin embrago, durante la sedimentación, aparte de concentrarse los parásitos, se quedan reunidos también algunos otros materiales, abundando los artefactos durante la observación.

FUNDAMENTO 

Se basa en la concentración de los quistes por sedimentación mediante la centrifugación, con la ayuda de formol y éter. Para separar y visualizar los elementos parasitarios.


Unas ventajas que tiene este método es concentrar y no deformar las formas parasitarias, permite el transporte y almacenamiento de la materia fecal procesada antes de ser examinada, se usa cuando se necesita una técnica para evaluación de tratamiento y determinación de frecuencia.

OBJETIVO 

Aprender a realizar la técnica por sedimentación de Ritchie, para la búsqueda de quistes y huevos que puedan quedar sedimentados.

Material y reactivos

  1. Centrifugadora
  2. Tubos de ensaye cónicos de 15ml
  3. Gasa cortada en cuadros
  4. Embudos de polietileno
  5. Vaso de precipitado de 50ml
  6. Aplicadores de madera
  7. Pipetas Pasteur con bulbo
  8. Portaobjetos de 26x76mm
  9. Cubreobjetos de 22x22mm
  10. Microscopio


  • Solución salina
  • Solución de formaldehido al 10%
  • Éter sulfúrico
  • Yodo lugol

Método
  • Con el aplicador de madera se coloca aproximadamente 1gr. De la materia fecal en el vaso de precipitado, se añaden 15ml de solución salina y se homogenizan.

  • Se filtra la suspensión a través de las gasas colocadas en el embudo, recogiendo el filtrado en el tubo cónico.
  • Se centrifuga la suspensión durante durante 2min a 2000rpm.
  • Se decanta la sobrenadante y se re suspende el sedimento con solución salina, centrifugando 2 veces más.
  • Al último sedimento se agregan 5ml de éter, se tapan enérgicamente durante 30seg.
  • Se centrifuga durante 2min a 2000rpm 
  • Después de centrifugar se observan 4 capas:
  1. Éter en la superficie
  2. Un tapón de restos fecales
  3. Sedimento en el fondo del tubo, conteniendo los elementos parasitarios
  • Se descanta el sobrenadante.
  • Se introduce la pipeta Pasteur hasta el sedimento, se extrae el cuidado una gota de sedimento y se coloca en el portaobjetos.
  • Se le añade una gota de lugol y con uno de los ángulos del cubreobjetos, se homogeniza, cubriendo con el mismo.
  • Se observa la preparación en el microscopio con el objetivo de 10x y 40x

EVIDENCIAS 

pasó No.1

pasó No.2


paso No.3 

pasó No. 4
NOTA: SE REPITE EL PASO 3 Y 4

pasó  No. 6

pasó No. 7

pasó No. 8


RESULTADOS

El resultado que obtuvimos fue negativo, al no haya indicio de algún quiste o manifestación parasitaria.
 
CONCLUSIONES 

  • Siendo una de las técnicas de concentración  y rutinarias en el laboratorio clínico para la observación de manifestaciones parasitaria, tomo una gran importancia en cuanto al aprender la aplicación y buen uso de la misma, con la intención  de no generar posibles resultados erróneos consecuencia de un procedimiento mal aplicado.

REFERENCIAS 


Manual de laboratorio de parasitología, documento formato pdf, en  http://es.scribd.com/doc/5275620/MANUAL-DE-LABORATORIO-DE-PARASITOLOGIA

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